Разложение железоорганических соединений (часть 2)
20.10.2012

Аккумуляция железа гетеротрофами может происходить не только за счет минерализации низкомолекулярных железоорганических соединений, но также и в результате распада органоминеральных комплексов, образуемых гумусоными кислотами с полуторными окислами, т. е. в соответствии с концепцией О. Ашана.
В нашей лаборатории в течение ряда лет изучали разложение железоорганических и алюмоорганических комплексов бурых гуминовых кислот и фульвокислот микроорганизмами. Соответствующие препараты упомянутых гумусовых веществ были получены из почв подзолистого типа по методу В.В. Пономаревой и использовались в качестве питательного субстрата в виде гелей. Мы предпочли пользоваться гелями из тех соображений, что водные растворы и золи гумусовых кислот легко выносятся из почв и в сколько-нибудь значительных количествах в профиле почв не накапливаются. Основная же масса гумуса обычно представлена гелями, закрепляющимися на поверхности минеральных частиц в виде органоминеральных пленок. Применявшиеся нами препараты гумусовых веществ содержали комплексные соединения фульвокислот или бурых гуминовых кислот с полуторными окислами, а в некоторых случаях — тех и других одновременно.
Подробная методика приготовления и использования препаратов описана нами ранее. Валентное состояние железа, входившего в состав использованных железоорганических комплексов, но было установлено, хотя на основании косвенных данных можно предполагать, что оно представлено разными валентными формами.
В процессе взаимодействия некоторых органических веществ почвы, особенно полифенолов, с трехвалентным железом может произойти редукция последнего. Следовательно, железо, входящее в состав соответствующих фракций гумуса, должно находиться в двухвалентной форме. Наряду с этим известно, что в составе гумуса имеются более и менее окисленные фракции. В частности, фульвокислоты отличаются от гуминовых кислот более высоким содержанием кислорода в молекулах; кроме того, в их структуре имеются фракции как с высоким, так и низким содержанием кислорода. Это позволяет предполагать, что в полученных нами комплексах железо находилось не только в закисной, но и в окисной формах. Косвенным подтверждением такой возможности служат данные А.Д. Фокина и А.И. Карпухина о том, что закисное железо составляет около 10% входящего в состав фульватного гумуса железа, связывается с гумусом обменно и не дает устойчивых железофульватных форм. Фульватные же соединения трехвалентного железа устойчивы и в этом отношении сопоставимы с такими комплексными соединениями, как комплексы кобальта и никеля с ЭДТА.
Отметим, что мы обнаруживали освободившееся при разложении органо-минеральных комплексов микроорганизмами железо как в виде двухвалентных ионов, так и в форме гидроокиси. Среди микроорганизмов, участвующих в данном процессе, встречались виды, разрушающие комплекс без изменения валентного состояния входящего в его состав железа (например, Seliberia), и виды, способные окислять его двухвалентную форму с одновременным осаждением окисного железа па поверхности клеток (Pedomicrobium). Совершенно очевидно, что для видов, освобождающих железо без окисления его закисной формы, преобразование данного элемента не имеет никакого физиологического значения.
Накопление гидроокиси железа в данном случае не отличается высокой интенсивностью и является побочным следствием минерализации соответствующих органических веществ. Количество осажденного железа всецело зависит от его исходного относительного содержания в разлагающихся фракциях гумуса и от скорости их минерализации.
В использованных нами препаратах органо-минеральных комплексов содержание железа большей частью было невысоким, и для его сколько-нибудь существенного накопления микроорганизмами, не окисляющими двухвалентной формы Fe, требовалась минерализация значительных порций углерода (табл. 9).

Разложение железоорганических соединений (часть 2)


Имя:*
E-Mail:
Комментарий:
Введите два слова, показанных на изображении: *